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温州瓯海IATF16949汽车质量管理体系认证文件管理方面有许多不同吗

IATF16949:2016标准与ISO9001:2015版标准在文件管理方面有许多不同,比如:保留了质量手册、程序文件、质量记录等。以下为IATF16949:2016在ISO9001:2015基础上增加的有关文件化的信息,仅供参考。
(1)标准4.3.1 删除8.3产品设计开发的要求必须是合理的且保持文件化信息。
(2)标准4.4.2 必要时,组织应:a) 保持形成文件的信息以支持过程运行;b) 保留确认其过程按策划进行的形成文件的信息。

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(3)标准5.3.2 产品要求符合性和纠正措施,保留授权人员的文件化信息;
(4)标准6.1.2.2应急计划;
(5)标准7.1.5.1.1 测量系统分析,记录应保持顾客接受替代方法(见9.1.1.1);
(6)标准7.1.5.2 测量溯源 对照能溯源到国际或国家标准的测量标准,按照规定的时间间隔或在使用前进行校准和(或)检定(验证)。当不存在上述标准时,应保留作为校准或检定(验证)依据的形成文件的信息;
(7)标准7.1.5.2.1 校准/验证记录;

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(8)标准7.1.5.3.1 内部实验室 组织的内部实验室设施应有一个确定的范围,包括进行要求的检验、试验和校准服务的能力。实验室范围应包括在质量管理体系文件中;
(9)标准7.2.1 培训 组织应建立并保持文件化过程,识别培训需求及意识(见7.3.1)并使所有从事影响产品要求符合性的人员具备能力。承担特定任务的人员应具备要求的资格,在满足顾客要求方面给予特别的关注;
(10)标准7.5.1.1 质量管理体系文件(保留手册和程序文件);

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(11)标准7.5.3.2.1 记录的保存 组织应确定、文件化和实施记录保存过程;
(12)标准7.5.3.2.2 工程规范 组织应保留每一更改在生产中实施的日期的记录;
(13)标准8.2.3.1.1 产品和服务要求的评审 当顾客采用正式的评审来批准8.2.3.1中所述的要求偏离时,组织应保留文件化的弃权(参见上面的注)。

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